| 增强型绿色荧光蛋白原核表达载体的构建及其表达 |
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| 引用本文：刘华伟，张 宏，孙 超，王庆贺，宋艳瑞.增强型绿色荧光蛋白原核表达载体的构建及其表达[J].西北农业学报,2012,21(2):103~106 |
| DOI:10.7606/j.issn.1004-1389.2012.02.021 |
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| 基金项目:国家自然科学基金（30700489，31071870）；陕西省科学技术研究发展计划项目（2010K02 12 2）；西北农林科技大学基本科研业务费专项资金项目（QN2009067）。 |
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| 中文摘要:以EGFP为标记基因，原核表达质粒pGEX 4T 1为载体，成功构建重组质粒pGEX 4T EGFP，并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)。用IPTG进行诱导表达，通过紫外照射和SDS PAGE检测其在大肠杆菌中的表达情况，为原核表达系统提供新的报告基因和筛选标记。 |
| 中文关键词:EGFP 克隆 重组质粒 原核表达 |
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| Construction of EGFP Vector and Its Expression in Prokaryotes |
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| Abstract:In this study, EGFP was cloned into pGEX 4T 1 vector to construct prokaryotic expression vector pGEX 4T EGFP, the recombinant plasmids were transformed into E.coli BL21 (DE3) and induced with IPTG for protein expression, then the EGFP protein was detected by UV irradiation and SDS PAGE. It can be used to provide a new report gene and selective marker for prokaryotic expression system. |
| keywords:EGFP Clone Recombinant plasmids Prokaryotic expression |
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